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本帖最後由 沈陽海哥 於 2020-11-10 20:26 編輯
宣稱出現嚴重不良反應 巴西暫停測試中國科興疫苗
巴西衞生監督局(Anvisa)11月9日在一份聲明中稱,因「武漢肺炎」疫苗測試
在10月29日發生「嚴重不良事件」,機構下令暫停對中國大陸 科興控股生物技術
有限公司 Sinovac Biotech 生產的疫苗進行測試。
巴西衛生機構 Brazil Health Agency 11月10日表示,科興生物的 Coronavac 已在巴西
中止試驗,因為在10月29日發生一起不良反應,但當局未詳述受試者不適的細節。
當局指出,研究已依照法規中止,當局正在分析是否要繼續進行研究。
在藥物測試中,嚴重不良反應的情況包括死亡、有立即死亡風險、長期或嚴重能力喪失,
以及住院治療。
位於巴西聯邦共和國 Federative Republic of Brazil 聖保羅州(São Paulo)的
布坦坦研究所(Instituto Butantan)會就科興疫苗測試中斷,舉行新聞發布會。
「嚴重不良反應」事件發生在10月29日,因此,在這一階段發現到安全議題,
更加令人擔憂。
惟 Anvisa 沒提供更多細節,例如事件是否發生在巴西,或是在另外一國家。
它亦沒有說明,為何發生在10月29日的事,待到現在才對外溝通。
巴西是此次全球受到「武漢肺炎」疫情影響最重的國家之一,有超過530萬人感染。
巴西CBN廣播電台(Central Brasileira de Notícias)11月9日稱,暫停測試是因有
志願人士死亡,不過這消息尚未經Anvisa證實。
CBN獲得的資料顯示,去世的志願人士本身沒感染冠病,其死因亦未明。
當事件被報道後,巴西衞生監督局(Anvisa)發出確認中斷測試的命令。
當局將成立委員會分析這個案。
巴西7月21日起對中國大陸公司研發的疫苗進行人體測試。全國有逾9,000名
自願人士接種疫苗,他們的年齡介乎18至59歲。
聖保羅州長多里亞(João Doria)當時稱,如測試證實疫苗有效,布坦坦研究所
2021年開始生產1.2億劑疫苗,並在國內免費供應。
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