美國FDA唯一批准抗病毒藥物瑞德西韋治療「武漢肺炎」

沈陽海哥 · 發表於 2020-10-23 18:32:30

美國FDA唯一批准    抗病毒藥物瑞德西韋治療「武漢肺炎」

美國聯邦食品暨藥物管理局 (Food and Drug Administration，FDA)  10月24日批准
使用抗病毒藥物瑞德西韋 (Remdesivir) 治療「武漢肺炎」，使得這種藥物成為
美國自疫情爆發以來，唯一通過用於治療「武漢肺炎」的藥物。

研發瑞德西韋的藥廠吉利德科學 (Gilead Sciences) 將該藥物命名為 Veklury 販售；
國家衛生研究院 (NIH) 先前的研究顯示，瑞德西韋能有效縮短「武漢肺炎」
患者恢復期最多五天的時間。

瑞德西韋 (Remdesivir) 通過靜脈注射給藥。

消息傳出後，吉利德科學 (Gilead Sciences) 股價盤後漲近4%。該公司股價週四
收漲0.76%，報 USD 60.67美元。

FDA 在今年春天批准瑞德西韋 (Remdesivir) 的緊急授權使用，總統特朗普在
本月初確診時也曾使用該藥物療。

當局限定瑞德西韋 (Remdesivir)  的使用對象為12歲以上且體重超過88磅(40公斤)、
因「武漢肺炎」住院的患者；至於12歲以下的病人可根據 FDA 先前批准的
緊急使用授權，由院方視情況決定。

瑞德西韋 (Remdesivir)  在全球約50個國家都已通過短暫的使用授權，吉利德 (Gilead Sciences)
醫療長帕西 (Merdad Parsey) 更表示：「我們已擁有足夠的資訊，幫助我們研發更多對抗
「武漢肺炎」的武器。」

該公司以五天的療程為一個單位，對國內有政府保險及其他已開發國家的使用者收費
USD 2,340美元，其他國內擁有私人保險的使用者則收費 USD 3,120美元，但民眾實際
負擔的金額仍取決於保險內容、收入和其他因素。

作為抗病毒藥物，瑞德西韋 (Remdesivir) 能抑制並減緩病毒自行複製，用藥前患者必須
先檢查腎臟和肝臟是否健康以避免副作用；此外，該藥物的使用標籤也註明，不可與
抗瘧疾藥物羥氯奎寧 (hydroxychloroquine) 一起使用，否則會影響藥效。

雖然世界衛生組織 (WHO) 日前曾發表大篇幅的研究，指稱瑞德西韋 (Remdesivir) 對於治療
「武漢肺炎」的住院患者無效，但該研究並未納入使用安慰劑志願者的對照組；而且除了
NIH 的研究報告，業界還有兩項針對瑞德西韋的研究，結果都顯示瑞德西韋
有助於「武漢肺炎」的治療。