【轉載】爆炸性報告：對新生嬰兒進行基因篩選

juneway · 發表於 2013-3-2 02:01:17

來自理事會的一份《新的美國嬰兒調查》的遺傳學報告，當中說明：「美國每年出生430萬嬰兒，當中剛出世還未夠一星期，已有98%的嬰兒會在他們腳跟中會發樣血夜的小樣本。新生兒的血斑(NBS)為各種的遺傳條件進行篩選，以後該血夜樣本更可能會被保存在操作數據庫中，而家長往往不知道或同意這些篩選程序。」
並非為了醫療事業
　　這是一個令世人震驚的國家方案，為了不引起任何關注導政受影響，美國政府當然是解釋這為一個人性化的醫療事業。但是，這其實不是為著任何疾病或疾病的基因治療，而「也許這是未來的治療」類似的廢話都不能辯解他們對新生兒和毫不知情的家庭的無理入侵。
　　然後接著說：「隨著關於『血斑』樣本的儲存和使用，其實這都缺乏了透明度。很多國家都不同意存儲和使用這些樣品的有關政策有要與家長進行有效交通。」
　　對於存取這數以百萬計的血液樣本遺傳篩查所得的結果，可能導至現在已經出現了問題，又或者未來會出現。
預知未來人生
　　來自政府的市民隱私可靠及值得信賴的保證，已經走進絕路。
　　讓我們來看看在美國幾乎每一個新生嬰兒的DNA樣本：surveillance and tracking, anyone?我們這裡有一個普遍的DNA數據庫是為著「預防犯罪」。
　　有關於要從成年人中獲取DNA樣本的立法爭議嗎？這其實有醫院對新生嬰兒去暗中獲取了。
　　什麼因素令技術專家對重新設計人類痴迷著？在成千上萬的方法中為什麼想去推行DNA研究呢？這可以出於任何目的－例如濃厚的興趣製作(或發明)各種社會經濟部門的遺傳之間的分別？這個新生兒數據庫已經是不可阻擋的了。
選擇與淘汰
　　你可以肯定的社會，醫療和遺傳工程師都一直在尋找這些原始數據，他們就像野生動物一樣在平原上看著獵物。
　　遺傳與「失敗人生」有關聯的想法其實是優生學的聖杯，他們會找尋到一個方法去收取數據，因為他們要打造一個「美好世界」及淘汰「劣質」人種。現時，我們有迅速的墮胎甚至流產是切實相信和倡導生命毀滅的可行方法。因此，日後醫生可以跟父母說：「你嬰兒的基因檔案出現一個很大的問題，您應去考慮終止這生命……」
　　同樣，對於嬰兒的基因數據收集其實全都是非法和不道德的，但「人性化醫療的努力」反而令其變得正當。「所以要問問你的主診醫生。」這類說話變成了你因患有疾病而需作出基因治療的一刀切鐵證嗎？不要接受blue-sky 的預言和承諾。
獲取血液樣本
　　因為國家想得到控制權，所以他們正要去獲取血液樣本。從嬰兒中抽取血液樣本，其實是以遺傳學方式向獨裁的道路上邁出了一大步。